La plupart des stéroïdes oraux sont 17aa, ce qui les aide à traverser votre foie sous une forme utile. Sa première apparition date des années 1960 et depuis le début, il a été considéré comme un médicament à contrôler. Sa vente au comptoir était donc une manière illégale de s’en procurer. Il faudra très peu de temps pour que les culturistes s’y intéressent et finissent par utiliser l’Oxymétholone pour atteindre leurs objectifs physiques. C’est à partir des années 1970 que la Food and Drugs Administration (FDA) autorise l’usage de l’Oxyméthonole.
Ils fournissent des bodybuilders et des professionnels du fitness en toute sécurité de puis des années.Le site est devenu une sorte de « référence » dans l’industrie légale des stéroïdes anabolisants. Chaque fois que vous voyez une étude portant sur ce type de complément, il est à chaque fois fait référence et il est comparé à la gamme de produits Crazy Bulk. Ils sont incroyablement efficaces pour augmenter les poids que vous Clenbuterol pouvez soulever et réduire le temps de récupération… Mais au final, vous n’arriverez jamais à avoir des biceps aussi gros que vos stars du gymnase. Pour cela, il faudrait que vous vous injectiez des substances dangereuses, qui vous rendraient potentiellement impuissant. Ces compléments sont donc une excellente solution intermédiaire entre les suppléments traditionnels et les stéroïdes anabolisants (sans effets secondaires).
L’Oxymétholone produit une prise de masse et de force extrêmement spectaculaire. Un cycle court d’Oxymetholone permet d’obtenir chez la plupart des utilisateurs un gain d’au moins 10 kg en un mois, ce qui est considérable. L’oxymétholone est un composé dérivé de la DHT et est un stéroïde 17-alpha-alkylé, ce qui signifie qu’il a été modifié à la 17e position du carbone pour survivre à l’ingestion orale.
L’explication la plus probable (mais non confirmée) serait qu’Anadrol peut interagir directement avec le récepteur d’œstrogène, ou qu’un métabolite d’Anadrol pourrait le faire aussi. Anadrol, cependant, est très bien connu pour son hépatotoxicité très sévère, qui sera expliqué plus en détail sous peu. Les modifications chimiques et la structure chimique d’Anadrol (y compris son alpha alkylation C17) le rendent très résistant à la rupture hépatique (métabolisme hépatique). Découvert dans les années 1960 au Mexique par le laboratoire Randall, il est rapidement utilisé par la société anglaise Syntex Pharmaceuticals.
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